Inclusions et recrutement
Sujets sélectionnés, randomisés et actifs par rapport au plan, par étude, pays et centre, avec les taux d’échec de sélection et d’abandon et leurs motifs.
- Secteurs
- Santé & sciences de la vie
- Recherche & essais cliniques
Recherche & essais cliniques
Chaque étude, chaque centre, une seule vue —
Chaque étude, chaque centre, une seule vue —
sans reconstruire le rapport chaque semaine.
TURBOARD réunit les données de l’EDC, du CTMS, du laboratoire et de la pharmacovigilance dans un modèle gouverné unique : CRO, promoteurs et centres investigateurs suivent le recrutement, la sécurité et la qualité des données sur l’ensemble du portefeuille.
Le défi
Les données d’essai sont collectées avec soin — et rapportées à la main.
Un essai en cours produit des données dans l’EDC, le CTMS, les fichiers du laboratoire central, les bases de pharmacovigilance et les tableurs des centres. Moniteurs médicaux, promoteurs, comités de pilotage et investisseurs ont chacun besoin de leur propre rapport : à chaque cycle, les équipes d’étude passent des jours à exporter, nettoyer et remettre en forme les mêmes données. Lorsqu’un centre lent ou un taux d’échec de sélection en hausse devient visible, des semaines de recrutement sont déjà perdues.
TURBOARD connecte ces sources une fois pour toutes et calcule le recrutement, le respect des visites, les événements indésirables et la qualité des données de la même manière pour chaque étude. Chaque partie prenante voit un tableau de bord limité aux études et aux centres auxquels elle a droit, et les rapports récurrents sont diffusés automatiquement. Les équipes d’étude analysent les données au lieu de les assembler.
500K+utilisateurs métier travaillent avec TURBOARD
Depuis 2004une ingénierie BI d’entreprise née à Chicago
Cloud ou on-premisedéploiement entièrement on-premise, IA comprise
Brevetétechnologie BI, dont un brevet américain délivré
Ce que vous pouvez faire
L’analytique des études à partir d’un même modèle gouverné
Performance des centres
Vitesse de recrutement, respect des visites et requêtes de données ouvertes par centre, comparés côte à côte pour repérer tôt les centres en retrait.
Vue d’ensemble de la sécurité
Événements indésirables par sévérité, gravité, statut, bras de l’étude et dose, avec exploration du portefeuille jusqu’au sujet individuel.
Visites et résultats de laboratoire
Nombre et dates des visites sur les différentes périodes de l’essai, valeurs biologiques par bras et par sexe, et analyse des valeurs aberrantes sur les critères mesurés par échelles d’évaluation.
Vue portefeuille
Toutes les études sur un seul écran — statut, jalons, recrutement et sécurité — pour éclairer les décisions de poursuivre, d’ajuster ou d’arrêter.
Paysage des essais
Les données des registres publics d’essais analysées par aire thérapeutique, phase, promoteur et résultat, pour la conception des protocoles et le contexte concurrentiel.
Défis & solutions
Là où le reporting des essais se bloque — et comment TURBOARD vous aide
?Un reporting manuel et répétitif
Les rapports destinés aux moniteurs, aux promoteurs et aux comités sont reconstruits dans des tableurs à chaque cycle.
✓Des rapports planifiés et cohérents
Les tableaux de bord se rafraîchissent avec les données, et des rapports planifiés parviennent à chaque partie prenante en PDF, Excel ou PowerPoint.
?Des outils isolés
EDC, CTMS, laboratoire et pharmacovigilance détiennent chacun une partie de l’information, et personne ne voit l’étude dans son ensemble.
✓Un modèle connecté
Les sources sont reliées par des dimensions partagées comme l’étude, le centre et le sujet : chaque indicateur est calculé de la même façon.
?Chaque partie a besoin d’une vue différente
Promoteurs, équipes de la CRO et centres ne doivent voir que leurs propres études et sujets, ce qui multiplie les versions de rapports.
✓Droits au niveau des lignes
Un seul tableau de bord sert tout le monde ; chaque utilisateur et chaque rapport planifié ne voient que les données autorisées.
?Des problèmes qui apparaissent tard
Un recrutement lent, des visites manquantes ou une hausse des événements indésirables n’apparaissent que dans le rapport périodique suivant.
✓Des seuils rendus visibles
La mise en forme conditionnelle signale les centres et les indicateurs qui dépassent leurs limites dès le rafraîchissement des données.
JAS · Just Ask Simply
Interrogez une étude en langage courant
JAS, l’assistante IA intégrée à TURBOARD, répond à partir du même modèle d’étude gouverné que vos tableaux de bord. Elle trouve le rapport pertinent ou écrit la requête, construit le graphique et explique ce qui a changé. Avec JAS Explain et les personas, un moniteur médical et un dirigeant du promoteur reçoivent chacun une interprétation adaptée à leur rôle, à partir de chiffres identiques.
Découvrir les capacités de JAS →JJASQuestions que vous pouvez poser
- Quels centres sont les plus en retard sur leur objectif de recrutement ce mois-ci ?
- Affiche le taux d’échec de sélection par pays et par motif principal pour l’étude 204.
- Liste les événements indésirables graves par bras de l’étude et par niveau de dose pour le dernier trimestre.
- Compare le respect des visites dans nos études en oncologie avec la même période de l’an dernier.
Établissements de santé
Cycle de revenus, capacités et qualité des soins pour hôpitaux et cliniques.
Utilisateurs de DPI & de systèmes d’information hospitaliers
Rapports sur mesure sur des bases de DPI et de SIH complexes, préparés par JAS.
HealthTech & sciences de la vie
L’analytique pour la santé numérique, l’industrie pharmaceutique et les dispositifs médicaux.