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临床研究与试验

每项研究、每个中心,尽在一个视图——
无需每周重做报告。

TURBOARD 将 EDC、CTMS、检验和安全性数据汇入一个受治理的模型,让 CRO、申办方和研究中心在整个研究组合范围内跟踪入组、安全性和数据质量。

挑战

试验数据采集得一丝不苟——报告却要靠手工完成。

一项进行中的试验会在 EDC、CTMS、中心实验室文件、安全性数据库和研究中心的电子表格中产生数据。医学监查员、申办方、指导委员会和投资方各自需要不同的报告,于是研究团队每个周期都要花上数天,对同一批数据反复导出、清洗和重新排版。等到某个进展缓慢的中心或不断攀升的筛选失败率显现出来时,数周的入组时间已经白白流失。

TURBOARD 一次性连接这些数据源,并以同一方式计算每项研究的入组、访视依从性、不良事件和数据质量。每位相关方看到的仪表板都仅限于其有权查看的研究和中心,周期性报告则自动分发。研究团队得以审阅数据,而不是忙于拼凑数据。

500K+业务用户正在使用 TURBOARD
始于 2004 年深耕企业级 BI 工程,创立于芝加哥
云端或本地部署支持完全本地部署,AI 一并部署
已获专利BI 技术,包括一项已授权的美国专利
您可以做什么

基于同一受治理模型的研究分析

01

入组与招募

按研究、国家和中心查看已筛选、已随机化和在组受试者相对于计划的进度,以及筛选失败率、脱落率及其原因。

02

中心绩效

各中心的入组速度、访视依从性和未关闭的数据质疑并列对比,让表现欠佳的中心尽早显现。

03

安全性概览

按严重程度、是否严重、状态、研究组和剂量查看不良事件,可从研究组合层面下钻到单个受试者。

04

访视与检验结果

各试验阶段的访视次数与日期、按研究组和性别划分的检验值,以及量表评分结局的离群值分析。

05

研究组合视图

所有研究的状态、里程碑、入组和安全性尽在一屏,为继续、调整或终止的决策提供支撑。

06

试验格局

按治疗领域、分期、申办方和结局分析公开的试验注册数据,为方案设计和竞争态势研判提供依据。

挑战与解决方案

试验报告的常见卡点——以及 TURBOARD 如何应对

?手工、重复的报告

面向监查员、申办方和各委员会的报告,每个周期都要在电子表格中重新制作。

✓定时且口径一致的报告

仪表板随数据同步刷新,定时报告以 PDF、Excel 或 PowerPoint 格式发送给每位相关方。

?工具各自为政

EDC、CTMS、检验和安全性系统各掌握一部分信息,没有人能看到研究全貌。

✓一个互联的模型

数据源通过研究、中心和受试者等共享维度关联,每项指标都以同一方式计算。

?各方需要不同的视图

申办方、CRO 团队和研究中心只能看到各自的研究和受试者,报告版本因此成倍增加。

✓行级权限

一个仪表板服务所有人;每位用户和每份定时报告都只包含其有权查看的数据。

?问题发现太晚

招募缓慢、访视缺失或不良事件增多,要到下一份定期报告中才会显现。

✓让阈值清晰可见

数据一刷新,条件格式即标出越过限值的中心和指标。

JAS · Just Ask Simply

用自然语言询问研究情况

JAS 是内置于 TURBOARD 的 AI 助手,她与您的仪表板使用同一个受治理的研究模型作答。她会找到相关报表或编写查询,生成图表,并解释发生了哪些变化。借助 JAS Explain 和角色设置,医学监查员和申办方高管基于完全相同的数字,各自获得契合其岗位的解读。

深入了解 JAS 的能力 →
JJAS您可以这样提问
  • 本月哪些中心距离入组目标差距最大?
  • 按国家和主要原因显示 204 号研究的筛选失败率。
  • 列出上季度按研究组和剂量水平划分的严重不良事件。
  • 对比我们各项肿瘤研究的访视依从性与去年同期的情况。

在一个屏幕上看清您的整个研究组合。

我们将连接您的部分研究数据,展示 TURBOARD 与 JAS 如何跨试验跟踪入组、中心和安全性。

Are you curious?