入组与招募
按研究、国家和中心查看已筛选、已随机化和在组受试者相对于计划的进度,以及筛选失败率、脱落率及其原因。
一项进行中的试验会在 EDC、CTMS、中心实验室文件、安全性数据库和研究中心的电子表格中产生数据。医学监查员、申办方、指导委员会和投资方各自需要不同的报告,于是研究团队每个周期都要花上数天,对同一批数据反复导出、清洗和重新排版。等到某个进展缓慢的中心或不断攀升的筛选失败率显现出来时,数周的入组时间已经白白流失。
TURBOARD 一次性连接这些数据源,并以同一方式计算每项研究的入组、访视依从性、不良事件和数据质量。每位相关方看到的仪表板都仅限于其有权查看的研究和中心,周期性报告则自动分发。研究团队得以审阅数据,而不是忙于拼凑数据。
按研究、国家和中心查看已筛选、已随机化和在组受试者相对于计划的进度,以及筛选失败率、脱落率及其原因。
各中心的入组速度、访视依从性和未关闭的数据质疑并列对比,让表现欠佳的中心尽早显现。
按严重程度、是否严重、状态、研究组和剂量查看不良事件,可从研究组合层面下钻到单个受试者。
各试验阶段的访视次数与日期、按研究组和性别划分的检验值,以及量表评分结局的离群值分析。
所有研究的状态、里程碑、入组和安全性尽在一屏,为继续、调整或终止的决策提供支撑。
按治疗领域、分期、申办方和结局分析公开的试验注册数据,为方案设计和竞争态势研判提供依据。
面向监查员、申办方和各委员会的报告,每个周期都要在电子表格中重新制作。
仪表板随数据同步刷新,定时报告以 PDF、Excel 或 PowerPoint 格式发送给每位相关方。
EDC、CTMS、检验和安全性系统各掌握一部分信息,没有人能看到研究全貌。
数据源通过研究、中心和受试者等共享维度关联,每项指标都以同一方式计算。
申办方、CRO 团队和研究中心只能看到各自的研究和受试者,报告版本因此成倍增加。
一个仪表板服务所有人;每位用户和每份定时报告都只包含其有权查看的数据。
招募缓慢、访视缺失或不良事件增多,要到下一份定期报告中才会显现。
数据一刷新,条件格式即标出越过限值的中心和指标。
JAS 是内置于 TURBOARD 的 AI 助手,她与您的仪表板使用同一个受治理的研究模型作答。她会找到相关报表或编写查询,生成图表,并解释发生了哪些变化。借助 JAS Explain 和角色设置,医学监查员和申办方高管基于完全相同的数字,各自获得契合其岗位的解读。
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