Inclusie en werving
Gescreende, gerandomiseerde en actieve deelnemers ten opzichte van de planning per studie, land en site, met percentages screeningsuitval en uitval tijdens de studie, inclusief de redenen.
TURBOARD brengt data uit EDC, CTMS, laboratorium en veiligheidsdatabases samen in één beheerd model, zodat CRO’s, sponsors en onderzoekscentra inclusie, veiligheid en datakwaliteit over de hele portefeuille volgen.
Een lopende studie produceert data in het EDC, het CTMS, bestanden van het centrale laboratorium, veiligheidsdatabases en spreadsheets van sites. Medisch monitors, sponsors, stuurgroepen en investeerders hebben elk hun eigen rapport nodig, waardoor studieteams elke cyclus dagen kwijt zijn aan het exporteren, opschonen en opnieuw opmaken van dezelfde data. Tegen de tijd dat een trage site of een stijgend percentage screeningsuitval zichtbaar wordt, zijn er al weken aan inclusie verloren.
TURBOARD koppelt deze bronnen één keer en berekent inclusie, visitetrouw, ongewenste voorvallen en datakwaliteit voor elke studie op dezelfde manier. Elke belanghebbende ziet een dashboard dat beperkt is tot de studies en sites waarop die recht heeft, en terugkerende rapporten worden automatisch verspreid. Studieteams beoordelen de data in plaats van haar samen te stellen.
Gescreende, gerandomiseerde en actieve deelnemers ten opzichte van de planning per studie, land en site, met percentages screeningsuitval en uitval tijdens de studie, inclusief de redenen.
Inclusiesnelheid, visitetrouw en openstaande data queries per site, naast elkaar vergeleken zodat achterblijvende sites vroeg zichtbaar zijn.
Ongewenste voorvallen naar intensiteit, ernst, status, studiearm en dosis, met doorklikken van de portefeuille tot de individuele deelnemer.
Aantallen en data van visites over de studieperiodes, labwaarden per arm en geslacht, en uitschieteranalyse op uitkomsten van beoordelingsschalen.
Alle studies op één scherm — status, mijlpalen, inclusie en veiligheid — ter ondersteuning van besluiten om door te gaan, bij te sturen of te stoppen.
Data uit openbare studieregisters geanalyseerd per therapeutisch gebied, fase, sponsor en uitkomst, voor protocolplanning en concurrentiecontext.
Rapporten voor monitors, sponsors en commissies worden elke cyclus opnieuw in spreadsheets opgebouwd.
Dashboards worden met de data bijgewerkt en geplande rapporten gaan als PDF, Excel of PowerPoint naar elke belanghebbende.
EDC-, CTMS-, lab- en veiligheidssystemen bevatten elk een deel van het beeld, en niemand ziet de hele studie.
Bronnen worden gekoppeld via gedeelde dimensies zoals studie, site en deelnemer, zodat elke metriek op dezelfde manier wordt berekend.
Sponsors, CRO-teams en sites mogen alleen hun eigen studies en deelnemers zien, waardoor het aantal rapportversies zich vermenigvuldigt.
Eén dashboard bedient iedereen; elke gebruiker en elk gepland rapport ziet alleen geautoriseerde data.
Trage werving, gemiste visites of een toenemend aantal ongewenste voorvallen verschijnen pas in het volgende periodieke rapport.
Voorwaardelijke opmaak markeert sites en metrieken die hun grenzen overschrijden zodra de data is bijgewerkt.
JAS, de AI-assistente die in TURBOARD is ingebouwd, antwoordt op basis van hetzelfde beheerde studiemodel dat uw dashboards gebruiken. Ze vindt het relevante rapport of schrijft de query, maakt de grafiek en legt uit wat er is veranderd. Met JAS Explain en persona’s krijgen een medisch monitor en een bestuurder aan sponsorzijde elk een duiding die bij hun rol past, op basis van identieke cijfers.
Ontdek wat JAS kan →Inkomstencyclus, capaciteit en klinische kwaliteit voor ziekenhuizen en klinieken.
Rapportage op maat uit complexe EHR- en ZIS-databases, voorbereid door JAS.
Analytics voor digitale zorg, farma en fabrikanten van medische hulpmiddelen.
We koppelen een deel van uw studiedata en laten zien hoe TURBOARD en JAS inclusie, sites en veiligheid over meerdere studies volgen.