Rekrutmen dan pendaftaran subjek
Subjek yang diskrining, dirandomisasi, dan aktif dibandingkan dengan rencana per studi, negara, dan pusat penelitian, dengan tingkat kegagalan skrining dan putus studi beserta alasannya.
TURBOARD menyatukan data EDC, CTMS, laboratorium, dan keamanan dalam satu model terkelola, sehingga CRO, sponsor, dan pusat penelitian penelitian dapat memantau rekrutmen, keamanan, dan kualitas data di seluruh portofolio.
Uji klinis yang sedang berjalan menghasilkan data di EDC, CTMS, berkas laboratorium sentral, basis data keamanan, dan spreadsheet pusat penelitian. Medical monitor, sponsor, komite pengarah, dan investor masing-masing membutuhkan laporan sendiri, sehingga tim studi menghabiskan berhari-hari di setiap siklus untuk mengekspor, membersihkan, dan memformat ulang data yang sama. Saat pusat penelitian yang lambat atau tingkat kegagalan skrining yang meningkat akhirnya terlihat, rekrutmen selama berminggu-minggu sudah hilang.
TURBOARD menghubungkan sumber-sumber ini satu kali dan menghitung rekrutmen, kepatuhan kunjungan, kejadian tidak diinginkan, dan kualitas data dengan cara yang sama untuk setiap studi. Setiap pemangku kepentingan melihat dashboard yang terbatas pada studi dan pusat penelitian yang menjadi haknya, dan laporan berkala didistribusikan secara otomatis. Tim studi meninjau data, bukan menyusunnya.
Subjek yang diskrining, dirandomisasi, dan aktif dibandingkan dengan rencana per studi, negara, dan pusat penelitian, dengan tingkat kegagalan skrining dan putus studi beserta alasannya.
Kecepatan rekrutmen, kepatuhan kunjungan, dan query data yang masih terbuka per pusat penelitian, dibandingkan berdampingan sehingga pusat penelitian berkinerja rendah terlihat sejak dini.
Kejadian tidak diinginkan menurut tingkat keparahan, keseriusan, status, kelompok perlakuan, dan dosis, dengan drill down dari portofolio hingga subjek individual.
Jumlah dan tanggal kunjungan di setiap periode uji, nilai laboratorium per kelompok perlakuan dan jenis kelamin, serta analisis pencilan pada hasil skala penilaian.
Semua studi di satu layar — status, tonggak capaian, rekrutmen, dan keamanan — untuk mendukung keputusan melanjutkan, menyesuaikan, atau menghentikan.
Data registri uji klinis publik dianalisis menurut area terapi, fase, sponsor, dan hasil, untuk perencanaan protokol dan konteks persaingan.
Laporan untuk monitor, sponsor, dan komite disusun ulang di spreadsheet pada setiap siklus.
Dashboard diperbarui bersama data, dan laporan terjadwal dikirim ke setiap pemangku kepentingan dalam format PDF, Excel, atau PowerPoint.
Sistem EDC, CTMS, laboratorium, dan keamanan masing-masing hanya memegang sebagian gambaran, dan tidak ada yang melihat studi secara utuh.
Sumber digabungkan melalui dimensi bersama seperti studi, pusat penelitian, dan subjek, sehingga setiap metrik dihitung dengan cara yang sama.
Sponsor, tim CRO, dan pusat penelitian hanya boleh melihat studi dan subjeknya sendiri, sehingga versi laporan berlipat ganda.
Satu dashboard melayani semua pihak; setiap pengguna dan setiap laporan terjadwal hanya melihat data yang diizinkan.
Rekrutmen yang lambat, kunjungan yang terlewat, atau kejadian tidak diinginkan yang meningkat baru terlihat di laporan berkala berikutnya.
Pemformatan bersyarat menandai pusat penelitian dan metrik yang melampaui batasnya begitu data diperbarui.
JAS, asisten AI yang tertanam di TURBOARD, menjawab berdasarkan model studi terkelola yang sama dengan yang digunakan dashboard Anda. JAS menemukan laporan yang relevan atau menulis kuerinya, membuat grafiknya, dan menjelaskan apa yang berubah. Dengan JAS Explain dan persona, medical monitor dan eksekutif sponsor masing-masing menerima interpretasi yang sesuai dengan perannya, dari angka yang persis sama.
Jelajahi kemampuan JAS →Siklus pendapatan, kapasitas, dan mutu klinis untuk rumah sakit dan klinik.
Laporan khusus pada basis data EHR dan SIMRS yang kompleks, disiapkan oleh JAS.
Analitik untuk perusahaan kesehatan digital, farmasi, dan alat kesehatan.
Kami akan menghubungkan sampel data studi Anda dan menunjukkan cara TURBOARD dan JAS memantau rekrutmen, pusat penelitian, dan keamanan di seluruh uji klinis.