Rekrutacja uczestników
Uczestnicy po skriningu, zrandomizowani i aktywni na tle planu według badania, kraju i ośrodka, z odsetkiem niepowodzeń skriningu i rezygnacji oraz ich przyczynami.
TURBOARD łączy dane z EDC, CTMS, laboratoriów i baz bezpieczeństwa w jednym zarządzanym modelu, dzięki czemu CRO, sponsorzy i ośrodki badawcze śledzą rekrutację, bezpieczeństwo i jakość danych w całym portfelu badań.
Trwające badanie generuje dane w systemie EDC, w CTMS, w plikach laboratorium centralnego, w bazach bezpieczeństwa i w arkuszach ośrodków. Monitorzy medyczni, sponsorzy, komitety sterujące i inwestorzy potrzebują własnych raportów, więc zespoły badania w każdym cyklu spędzają dni na eksportowaniu, czyszczeniu i przeformatowywaniu tych samych danych. Zanim wolno rekrutujący ośrodek czy rosnący odsetek niepowodzeń skriningu staną się widoczne, tracone są tygodnie rekrutacji.
TURBOARD łączy te źródła jednorazowo i wylicza rekrutację, przestrzeganie harmonogramu wizyt, zdarzenia niepożądane i jakość danych w ten sam sposób dla każdego badania. Każdy interesariusz widzi dashboard ograniczony do badań i ośrodków, do których ma uprawnienia, a cykliczne raporty są rozsyłane automatycznie. Zespoły badania analizują dane, zamiast je zestawiać.
Uczestnicy po skriningu, zrandomizowani i aktywni na tle planu według badania, kraju i ośrodka, z odsetkiem niepowodzeń skriningu i rezygnacji oraz ich przyczynami.
Tempo rekrutacji, przestrzeganie harmonogramu wizyt i otwarte zapytania dotyczące danych w każdym ośrodku, porównywane obok siebie, aby słabsze ośrodki były widoczne wcześnie.
Zdarzenia niepożądane według nasilenia, ciężkości, statusu, ramienia badania i dawki, z przejściem od portfela aż do pojedynczego uczestnika.
Liczba i terminy wizyt w poszczególnych okresach badania, wyniki laboratoryjne według ramienia i płci oraz analiza wartości odstających w wynikach skal oceny.
Wszystkie badania na jednym ekranie — status, kamienie milowe, rekrutacja i bezpieczeństwo — jako wsparcie decyzji o kontynuacji, korekcie lub zakończeniu.
Dane z publicznych rejestrów badań klinicznych analizowane według obszaru terapeutycznego, fazy, sponsora i wyniku — na potrzeby planowania protokołu i analizy konkurencji.
Raporty dla monitorów, sponsorów i komitetów są w każdym cyklu odtwarzane w arkuszach kalkulacyjnych.
Dashboardy odświeżają się wraz z danymi, a raporty harmonogramowane trafiają do każdego interesariusza jako PDF, Excel lub PowerPoint.
Systemy EDC, CTMS, laboratoryjne i bezpieczeństwa zawierają tylko fragment obrazu i nikt nie widzi całego badania.
Źródła są łączone przez wspólne wymiary, takie jak badanie, ośrodek i uczestnik, więc każdy wskaźnik jest wyliczany w ten sam sposób.
Sponsorzy, zespoły CRO i ośrodki mogą widzieć wyłącznie własne badania i uczestników, co mnoży wersje raportów.
Jeden dashboard obsługuje wszystkich; każdy użytkownik i każdy raport harmonogramowany widzi wyłącznie dane, do których istnieją uprawnienia.
Wolna rekrutacja, brakujące wizyty czy rosnąca liczba zdarzeń niepożądanych pojawiają się dopiero w kolejnym raporcie okresowym.
Formatowanie warunkowe oznacza ośrodki i wskaźniki przekraczające limity, gdy tylko dane się odświeżą.
JAS, asystentka AI wbudowana w TURBOARD, odpowiada na podstawie tego samego zarządzanego modelu badania, z którego korzystają dashboardy. Odnajduje właściwy raport lub pisze zapytanie, buduje wykres i wyjaśnia, co się zmieniło. Dzięki JAS Explain i personom monitor medyczny i członek kierownictwa sponsora otrzymują interpretację dopasowaną do swojej roli — na podstawie identycznych liczb.
Poznaj możliwości JAS →Cykl przychodów, wykorzystanie zasobów i jakość kliniczna dla szpitali i przychodni.
Raporty na miarę ze złożonych baz danych EHR i HIS, przygotowywane przez JAS.
Analityka dla firm z obszaru cyfrowego zdrowia, farmacji i wyrobów medycznych.
Podłączymy próbkę Państwa danych z badań i pokażemy, jak TURBOARD i JAS śledzą rekrutację, ośrodki i bezpieczeństwo we wszystkich badaniach.