Einschluss und Rekrutierung
Gescreente, randomisierte und aktive Probanden im Vergleich zum Plan nach Studie, Land und Zentrum — mit Screening-Failure- und Abbruchraten sowie deren Gründen.
TURBOARD führt EDC-, CTMS-, Labor- und Sicherheitsdaten in einem zentral verwalteten Modell zusammen — so verfolgen CROs, Sponsoren und Prüfzentren Rekrutierung, Sicherheit und Datenqualität über das gesamte Portfolio.
Eine laufende Studie erzeugt Daten im EDC, im CTMS, in Dateien des Zentrallabors, in Sicherheitsdatenbanken und in Tabellen der Prüfzentren. Medical Monitors, Sponsoren, Steering Committees und Investoren benötigen jeweils ihren eigenen Bericht, sodass Studienteams in jedem Zyklus Tage damit verbringen, dieselben Daten zu exportieren, zu bereinigen und neu zu formatieren. Bis ein langsames Zentrum oder eine steigende Screening-Failure-Rate sichtbar wird, sind Wochen der Rekrutierung verloren.
TURBOARD bindet diese Quellen einmal an und berechnet Rekrutierung, Visit-Compliance, unerwünschte Ereignisse und Datenqualität für jede Studie auf dieselbe Weise. Jeder Stakeholder sieht ein Dashboard, das auf die Studien und Zentren beschränkt ist, für die er berechtigt ist, und wiederkehrende Berichte werden automatisch verteilt. Studienteams prüfen die Daten, statt sie zusammenzutragen.
Gescreente, randomisierte und aktive Probanden im Vergleich zum Plan nach Studie, Land und Zentrum — mit Screening-Failure- und Abbruchraten sowie deren Gründen.
Rekrutierungsgeschwindigkeit, Visit-Compliance und offene Data Queries je Zentrum, nebeneinander verglichen, sodass schwächere Zentren früh sichtbar werden.
Unerwünschte Ereignisse nach Schweregrad, Schwerwiegendheit, Status, Studienarm und Dosis, mit Drilldown vom Portfolio bis zum einzelnen Probanden.
Anzahl und Termine der Visiten über die Studienphasen, Laborwerte nach Arm und Geschlecht sowie Ausreißeranalysen bei Ergebnissen aus Bewertungsskalen.
Alle Studien auf einem Bildschirm — Status, Meilensteine, Rekrutierung und Sicherheit — als Grundlage für Entscheidungen über Fortführung, Anpassung oder Abbruch.
Daten aus öffentlichen Studienregistern, analysiert nach Therapiegebiet, Phase, Sponsor und Ergebnis — für die Protokollplanung und den Wettbewerbskontext.
Berichte für Monitore, Sponsoren und Gremien werden in jedem Zyklus in Tabellen neu erstellt.
Dashboards aktualisieren sich mit den Daten, und geplante Berichte gehen als PDF, Excel oder PowerPoint an jeden Stakeholder.
EDC, CTMS, Labor- und Sicherheitssysteme enthalten jeweils einen Teil des Bildes, und niemand sieht die gesamte Studie.
Die Quellen werden über gemeinsame Dimensionen wie Studie, Zentrum und Proband verknüpft, sodass jede Kennzahl auf dieselbe Weise berechnet wird.
Sponsoren, CRO-Teams und Zentren dürfen nur ihre eigenen Studien und Probanden sehen — das vervielfacht die Berichtsversionen.
Ein Dashboard bedient alle; jeder Anwender und jeder geplante Bericht sieht nur freigegebene Daten.
Schleppende Rekrutierung, fehlende Visiten oder zunehmende unerwünschte Ereignisse erscheinen erst im nächsten periodischen Bericht.
Bedingte Formatierung markiert Zentren und Kennzahlen, die ihre Grenzwerte überschreiten, sobald sich die Daten aktualisieren.
JAS, die in TURBOARD integrierte KI-Assistentin, antwortet auf Grundlage desselben zentral verwalteten Studienmodells, das auch Ihre Dashboards nutzen. Sie findet den passenden Bericht oder schreibt die Abfrage, erstellt das Diagramm und erklärt, was sich verändert hat. Mit JAS Explain und Personas erhalten ein Medical Monitor und eine Führungskraft des Sponsors jeweils eine Interpretation, die zu ihrer Rolle passt — aus identischen Zahlen.
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Individuelle Auswertungen auf komplexen EHR- und KIS-Datenbanken, erstellt von JAS.
Analytics für Digital-Health-, Pharma- und Medizintechnikunternehmen.
Wir binden einen Auszug Ihrer Studiendaten an und zeigen, wie TURBOARD und JAS Rekrutierung, Zentren und Sicherheit über alle Studien hinweg verfolgen.