Recrutamento e inclusão
Participantes triados, randomizados e ativos em relação ao plano por estudo, país e centro, com taxas de falha de triagem e de descontinuação e seus motivos.
A TURBOARD reúne dados de EDC, CTMS, laboratório e segurança em um único modelo governado, para que CROs, patrocinadores e centros de pesquisa acompanhem recrutamento, segurança e qualidade dos dados em todo o portfólio.
Um estudo em andamento gera dados no EDC, no CTMS, em arquivos do laboratório central, em bancos de dados de segurança e em planilhas dos centros. Monitores médicos, patrocinadores, comitês diretivos e investidores precisam, cada um, do próprio relatório, e as equipes dos estudos passam dias a cada ciclo exportando, limpando e reformatando os mesmos dados. Quando um centro lento ou uma taxa crescente de falhas de triagem finalmente aparece, semanas de recrutamento já foram perdidas.
A TURBOARD conecta essas fontes uma única vez e calcula recrutamento, aderência às visitas, eventos adversos e qualidade dos dados da mesma forma em todos os estudos. Cada parte interessada vê um dashboard restrito aos estudos e centros a que tem direito, e os relatórios recorrentes são distribuídos automaticamente. As equipes dos estudos revisam os dados em vez de montá-los.
Participantes triados, randomizados e ativos em relação ao plano por estudo, país e centro, com taxas de falha de triagem e de descontinuação e seus motivos.
Velocidade de recrutamento, aderência às visitas e queries de dados em aberto por centro, comparados lado a lado para que os centros com baixo desempenho apareçam cedo.
Eventos adversos por intensidade, gravidade, status, braço do estudo e dose, com drill-down do portfólio até o participante.
Número e datas de visitas ao longo dos períodos do estudo, valores laboratoriais por braço e sexo, e análise de valores atípicos em desfechos medidos por escalas.
Todos os estudos em uma tela — status, marcos, recrutamento e segurança — para apoiar decisões de seguir, ajustar ou interromper.
Dados de registros públicos de estudos clínicos analisados por área terapêutica, fase, patrocinador e desfecho, para o planejamento de protocolos e o contexto competitivo.
Os relatórios para monitores, patrocinadores e comitês são refeitos em planilhas a cada ciclo.
Os dashboards são atualizados com os dados, e relatórios agendados chegam a cada parte interessada em PDF, Excel ou PowerPoint.
EDC, CTMS, laboratório e sistemas de segurança guardam, cada um, uma parte do quadro, e ninguém vê o estudo inteiro.
As fontes são combinadas por dimensões compartilhadas, como estudo, centro e participante, e cada métrica é calculada da mesma forma.
Patrocinadores, equipes da CRO e centros devem ver apenas os próprios estudos e participantes, o que multiplica as versões dos relatórios.
Um único dashboard atende a todos; cada usuário e cada relatório agendado veem apenas os dados autorizados.
Recrutamento lento, visitas perdidas ou aumento de eventos adversos só aparecem no próximo relatório periódico.
A formatação condicional destaca os centros e as métricas que ultrapassam seus limites assim que os dados são atualizados.
A JAS, assistente de IA integrada à TURBOARD, responde a partir do mesmo modelo governado de estudos usado pelos seus dashboards. Ela encontra o relatório relevante ou escreve a consulta, monta o gráfico e explica o que mudou. Com o JAS Explain e as personas, um monitor médico e um executivo do patrocinador recebem, cada um, uma interpretação adequada à sua função, a partir de números idênticos.
Explore as capacidades da JAS →Ciclo de receita, capacidade e qualidade assistencial para hospitais e clínicas.
Relatórios personalizados sobre bancos de dados complexos de prontuário eletrônico e sistemas hospitalares, preparados pela JAS.
Analytics para empresas de saúde digital, farmacêuticas e de dispositivos médicos.
Vamos conectar uma amostra dos dados dos seus estudos e mostrar como a TURBOARD e a JAS acompanham recrutamento, centros e segurança em todos os estudos.