Arruolamento e reclutamento
Soggetti sottoposti a screening, randomizzati e attivi rispetto al piano per studio, paese e centro, con tassi di screening failure e di abbandono e relative motivazioni.
TURBOARD riunisce dati di EDC, CTMS, laboratorio e farmacovigilanza in un unico modello governato, così CRO, sponsor e centri di ricerca seguono arruolamento, sicurezza e qualità dei dati sull’intero portafoglio.
Uno studio in corso produce dati nell’EDC, nel CTMS, nei file del laboratorio centralizzato, nei database di sicurezza e nei fogli di calcolo dei centri. Medical monitor, sponsor, comitati direttivi e investitori hanno bisogno ciascuno di un proprio report, così i team di studio passano giorni a ogni ciclo a esportare, pulire e riformattare gli stessi dati. Quando un centro lento o un tasso di screening failure in crescita diventano visibili, si sono già perse settimane di arruolamento.
TURBOARD collega queste fonti una sola volta e calcola arruolamento, aderenza alle visite, eventi avversi e qualità dei dati allo stesso modo per ogni studio. Ogni stakeholder vede una dashboard limitata agli studi e ai centri di sua competenza, e i report ricorrenti vengono distribuiti automaticamente. I team di studio analizzano i dati invece di assemblarli.
Soggetti sottoposti a screening, randomizzati e attivi rispetto al piano per studio, paese e centro, con tassi di screening failure e di abbandono e relative motivazioni.
Velocità di arruolamento, aderenza alle visite e query aperte per centro, confrontate fianco a fianco perché i centri in difficoltà emergano per tempo.
Eventi avversi per intensità, gravità, stato, braccio di studio e dose, con drill-down dal portafoglio al singolo soggetto.
Numero e date delle visite nei diversi periodi dello studio, valori di laboratorio per braccio e sesso e analisi dei valori anomali sugli esiti delle scale di valutazione.
Tutti gli studi in un’unica schermata — stato, milestone, arruolamento e sicurezza — per supportare le decisioni di proseguire, correggere o interrompere.
Dati dei registri pubblici degli studi clinici analizzati per area terapeutica, fase, sponsor ed esito, per la pianificazione dei protocolli e il contesto competitivo.
I report per monitor, sponsor e comitati vengono ricostruiti su fogli di calcolo a ogni ciclo.
Le dashboard si aggiornano con i dati e i report pianificati raggiungono ogni stakeholder in PDF, Excel o PowerPoint.
EDC, CTMS, laboratorio e sistemi di farmacovigilanza contengono ciascuno una parte del quadro, e nessuno vede lo studio nel suo insieme.
Le fonti sono collegate tramite dimensioni condivise come studio, centro e soggetto, così ogni metrica viene calcolata allo stesso modo.
Sponsor, team della CRO e centri devono vedere solo i propri studi e soggetti, il che moltiplica le versioni dei report.
Un’unica dashboard serve tutti; ogni utente e ogni report pianificato vedono solo i dati autorizzati.
Reclutamento lento, visite mancanti o eventi avversi in aumento compaiono solo nel report periodico successivo.
La formattazione condizionale segnala i centri e le metriche che superano i propri limiti non appena i dati si aggiornano.
JAS, l’assistente IA integrata in TURBOARD, risponde a partire dallo stesso modello governato degli studi usato dalle vostre dashboard. Lei trova il report pertinente o scrive la query, costruisce il grafico e spiega che cosa è cambiato. Con JAS Explain e le personas, un medical monitor e un dirigente dello sponsor ricevono ciascuno un’interpretazione adatta al proprio ruolo, a partire da numeri identici.
Esplora le capacità di JAS →Ciclo degli incassi, capacità e qualità clinica per ospedali e cliniche.
Report personalizzati su database EHR e sistemi informativi ospedalieri complessi, preparati da JAS.
Analytics per aziende di sanità digitale, farmaceutiche e di dispositivi medici.
Collegheremo un campione dei vostri dati di studio e vi mostreremo come TURBOARD e JAS monitorano arruolamento, centri e sicurezza in tutte le sperimentazioni.