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Ricerca e sperimentazione clinica

Ogni studio, ogni centro, un’unica vista —
senza ricostruire il report ogni settimana.

TURBOARD riunisce dati di EDC, CTMS, laboratorio e farmacovigilanza in un unico modello governato, così CRO, sponsor e centri di ricerca seguono arruolamento, sicurezza e qualità dei dati sull’intero portafoglio.

La sfida

I dati degli studi si raccolgono con cura — e si rendicontano a mano.

Uno studio in corso produce dati nell’EDC, nel CTMS, nei file del laboratorio centralizzato, nei database di sicurezza e nei fogli di calcolo dei centri. Medical monitor, sponsor, comitati direttivi e investitori hanno bisogno ciascuno di un proprio report, così i team di studio passano giorni a ogni ciclo a esportare, pulire e riformattare gli stessi dati. Quando un centro lento o un tasso di screening failure in crescita diventano visibili, si sono già perse settimane di arruolamento.

TURBOARD collega queste fonti una sola volta e calcola arruolamento, aderenza alle visite, eventi avversi e qualità dei dati allo stesso modo per ogni studio. Ogni stakeholder vede una dashboard limitata agli studi e ai centri di sua competenza, e i report ricorrenti vengono distribuiti automaticamente. I team di studio analizzano i dati invece di assemblarli.

500K+utenti business lavorano con TURBOARD
Dal 2004ingegneria BI enterprise, dalla fondazione a Chicago
Cloud o on-premiseinstallazione completamente on-premise, IA inclusa
Brevettatatecnologia BI, incluso un brevetto statunitense concesso
Che cosa potete fare

Analisi degli studi dallo stesso modello governato

01

Arruolamento e reclutamento

Soggetti sottoposti a screening, randomizzati e attivi rispetto al piano per studio, paese e centro, con tassi di screening failure e di abbandono e relative motivazioni.

02

Performance dei centri

Velocità di arruolamento, aderenza alle visite e query aperte per centro, confrontate fianco a fianco perché i centri in difficoltà emergano per tempo.

03

Quadro della sicurezza

Eventi avversi per intensità, gravità, stato, braccio di studio e dose, con drill-down dal portafoglio al singolo soggetto.

04

Visite ed esami di laboratorio

Numero e date delle visite nei diversi periodi dello studio, valori di laboratorio per braccio e sesso e analisi dei valori anomali sugli esiti delle scale di valutazione.

05

Vista di portafoglio

Tutti gli studi in un’unica schermata — stato, milestone, arruolamento e sicurezza — per supportare le decisioni di proseguire, correggere o interrompere.

06

Panorama delle sperimentazioni

Dati dei registri pubblici degli studi clinici analizzati per area terapeutica, fase, sponsor ed esito, per la pianificazione dei protocolli e il contesto competitivo.

Sfide e soluzioni

Dove si blocca la reportistica degli studi — e come aiuta TURBOARD

?Report manuali e ripetitivi

I report per monitor, sponsor e comitati vengono ricostruiti su fogli di calcolo a ogni ciclo.

✓Report pianificati e coerenti

Le dashboard si aggiornano con i dati e i report pianificati raggiungono ogni stakeholder in PDF, Excel o PowerPoint.

?Strumenti isolati

EDC, CTMS, laboratorio e sistemi di farmacovigilanza contengono ciascuno una parte del quadro, e nessuno vede lo studio nel suo insieme.

✓Un unico modello connesso

Le fonti sono collegate tramite dimensioni condivise come studio, centro e soggetto, così ogni metrica viene calcolata allo stesso modo.

?Ogni parte ha bisogno di una vista diversa

Sponsor, team della CRO e centri devono vedere solo i propri studi e soggetti, il che moltiplica le versioni dei report.

✓Permessi a livello di riga

Un’unica dashboard serve tutti; ogni utente e ogni report pianificato vedono solo i dati autorizzati.

?I problemi emergono tardi

Reclutamento lento, visite mancanti o eventi avversi in aumento compaiono solo nel report periodico successivo.

✓Soglie rese visibili

La formattazione condizionale segnala i centri e le metriche che superano i propri limiti non appena i dati si aggiornano.

JAS · Just Ask Simply

Domande su uno studio, in linguaggio naturale

JAS, l’assistente IA integrata in TURBOARD, risponde a partire dallo stesso modello governato degli studi usato dalle vostre dashboard. Lei trova il report pertinente o scrive la query, costruisce il grafico e spiega che cosa è cambiato. Con JAS Explain e le personas, un medical monitor e un dirigente dello sponsor ricevono ciascuno un’interpretazione adatta al proprio ruolo, a partire da numeri identici.

Esplora le capacità di JAS →
JJASDomande che potete porre
  • Quali centri sono più indietro rispetto all’obiettivo di arruolamento questo mese?
  • Mostra il tasso di screening failure per paese e motivo principale per lo studio 204.
  • Elenca gli eventi avversi gravi per braccio di studio e livello di dose nell’ultimo trimestre.
  • Confronta l’aderenza alle visite nei nostri studi oncologici con lo stesso periodo dell’anno scorso.

L’intero portafoglio di studi in un’unica schermata.

Collegheremo un campione dei vostri dati di studio e vi mostreremo come TURBOARD e JAS monitorano arruolamento, centri e sicurezza in tutte le sperimentazioni.

Are you curious?